Registro RIETE

fuente-logo-riete

 

El Registro Informatizado de la Enfermedad TromboEmbólica (RIETE) es un proyecto multidisciplinar que se inició en marzo de 2001. Consiste en la obtención de un registro de datos de una serie amplia de pacientes consecutivos con enfermedad tromboembólica venosa. Sus objetivos principales son los siguientes:

  • Proporcionar información en Internet que ayude a los médicos a conocer mejor la historia natural de la enfermedad tromboembólica, y muy especialmente de los subgrupos de pacientes que raramente entran en los ensayos clínicos (mujeres embarazadas, pacientes muy ancianos, neoplasias diseminadas, insuficiencia renal grave, pacientes con contraindicaciones a la anticoagulación, pesos extremos, etcétera), con la finalidad de lograr disminuir la mortalidad, disminuir la frecuencia de recidivas tromboembólicas y también las complicaciones hemorrágicas y eventos arteriales
  • Crear escalas predictivas que nos ayuden a identificar mejor a los pacientes con alto riesgo de alguna de estas complicaciones

El Grupo RIETE se encuentra en proceso de expansión por países de todo el mundo, principalmente europeos. Hoy en día cuenta con 216 miembros activos, de los cuales 133 están en España, 2 en Argentina, 1 en Andorra, 1 en Bélgica, 1 en Bolivia, 2 en Brasil, 1 en Canadá, 1 en Ecuador, 1 en Colombia, 4 en República Checa, 10 en Francia, 1 en Grecia, 1 en Honduras, 2 en Irlanda, 4 en Israel, 1 en Irán, 29 en Italia, 1 en Letonia, 3 en República de Macedonia, 1 en Marruecos, 1 en México, 5 en Portugal, 1 en Suecia, 2 en Suiza, 2 en Estados Unidos y 4 en Vietnam

Dado su carácter multidisciplinar, alberga especialistas de diversa naturaleza: internistas, neumólogos, hematólogos, médicos de urgencias, medicina clínica, oncología, cirujanos vasculares y cirujanos generales.

Si desea participar como miembro activo del Registro Informatizado de Pacientes con Enfermedad TromboEmbólica (RIETE), por favor contacte con riete@shmedical.es

 

 

Redes sociales

Trombo
Share This